在第八届中国国际进口博览会上，吉利德以“创造一个更健康的世界”为主题，展示两款亚洲首发的重磅产品——长效HIV暴露前预防药物Lenacapavir（来那帕韦）和原发性胆汁性胆管炎（PBC）新药Seladelpar，还集中呈现了在华上市的13款创新药物，以及公司在提升药物可及、推动健康公平等方面的重要成果。
革新疗法亚洲首发
成立30多年来，吉利德始终“突破不可能”，通过药物革新应对危及生命的疾病。从研发出可治愈丙肝的药物、到革新HIV的治疗与预防手段，再到为肿瘤患者提供更优的治疗方案，吉利德已在全球上市近30款创新药物。
本次进博会，吉利德再次不负众望，带来两款备受瞩目的亚洲首发展品：长效HIV暴露前预防药物Lenacapavir（来那帕韦）和原发性胆汁性胆管炎（PBC）新药Seladelpar。
Lenacapavir（来那帕韦）是全球同类首创、一年仅需给药两次的长效HIV衣壳抑制剂。针对Lenacapavir用于HIV暴露前预防的全球III期临床研究证明，Lenacapavir（来那帕韦）预防HIV的有效性超过99.9%,。凭借在HIV预防领域的重大突破，Lenacapavir（来那帕韦）荣获《科学》杂志“2024年度十大科学突破”榜首，入选美国《时代周刊》“2025最佳发明”榜单，并于近日摘得素有“医药界诺贝尔奖”之称的2025年盖伦奖“最佳医药产品奖”。
去年进博会，吉利德分享了该药用于HIV暴露前预防的III期临床数据，今年则迎来实质性进展：2025年6月底 Lenacapavir（来那帕韦）在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区获批用于HIV暴露前预防，与美国食品药品监督管理局（FDA）获批仅隔数日，开创了国内先行区获批几乎同步与美国FDA获批的先例。10月22日，Lenacapavir（来那帕韦）在博鳌一龄生命养护中心完成中国首例应用，这也是其在美国本土以外的全球首例使用，不仅为国内有需要的人群提供了革新的HIV预防方案，也生动彰显了中国“先行先试”政策的积极成效。
Seladelpar则是针对原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者的创新药物。PBC是一种慢性自身免疫性肝病，是易被忽视的肝脏“隐形杀手”，于2023年被纳入国家卫健委发布的《第二批罕见病》目录。除了疾病进展风险外，瘙痒是PBC患者最常见的症状之一，对生活质量产生显著影响。Seladelpar作为全球首个既能改善PBC患者生化指标、又可缓解瘙痒症状的创新疗法，于今年8月依托北京临床急需进口政策，在北京天竺罕见病药品保障先行区获批，为我国PBC患者带来新的治疗希望。
在加速创新药物引入的同时，吉利德也在积极推进本土研发，目前正在国内开展16项研发项目，包括10项肿瘤领域项目和6项非肿瘤领域项目，其中，中国参与的肿瘤项目90%实现了与全球同步研发，旨在让更多的创新药物和新适应症能“零时差”惠及中国患者。
进入中国八年多来，吉利德已在国内上市13款全球创新药物，累计惠及约180万中国患者。这些创新药物集体亮相进博展台，其中不仅有抗真菌药物安必速®（注射用两性霉素B脂质体）、治疗转移性三阴性乳腺癌和转移性HR+/HER2-乳腺癌的拓达维®（戈沙妥珠单抗）等多款“进博宝宝”，还有可用于HIV治疗和国际指南推荐用于HIV暴露后预防的必妥维®（比克恩丙诺片）、用于HIV治疗和HIV暴露前预防的达可挥®（恩曲他滨丙酚替诺福韦片）、用于治疗慢性丙型肝炎的丙通沙®（索磷布韦维帕他韦片）及治疗慢性乙型肝炎的韦立得®（富马酸丙酚替诺福韦片）等明星产品。
药物之外，吉利德还不断加强与社会各界的紧密合作，持续提升创新药物可及，并在推动诊疗专业能力提升、倡导患者规范治疗、推动公众疾病认知等多个方面促进健康公平。11月6日是吉利德全球的患者日（Patient Day)，本届进博会场外配资网站，吉利德还特别呈现了HIV、病毒性肝炎、肿瘤和真菌感染等不同疾病领域患者的故事，并设计了互动区域，希望让更多人了解疾病给患者带来的种种挑战，呼吁社会对患者提供更多支持，帮助他们重新获得高质量的生活。
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